歐盟近日宣布，將啟動一項名為“HERA孵化器”的計劃，集中醫(yī)藥企業(yè)、科研界、衛(wèi)生部門和監(jiān)管機構(gòu)資源，重點監(jiān)測和分析新冠病毒的新變種，開發(fā)適應(yīng)新變種的疫苗并實現(xiàn)大規(guī)模和快速生產(chǎn)。歐盟委員會表示，“HERA孵化器”將為歐盟應(yīng)對衛(wèi)生緊急事件作長期準備，為在未來建立衛(wèi)生緊急應(yīng)對機構(gòu)奠定基礎(chǔ)。

歐盟表示，將投入2.25億歐元，加大識別和研究變異新冠病毒的力度。其中，7500萬歐元用于協(xié)助成員國提高基因測序能力，將接受基因組測序的新冠病毒檢測陽性樣本比例從目前的約1%增至5%，從而及時識別變異毒株，監(jiān)測其在人群中的傳播速度和致病情況；其余1.5億歐元用于支持研究變異新冠病毒及交換數(shù)據(jù)。據(jù)悉，16個歐盟成員國及瑞士、以色列等國，將共同打造一個可進行數(shù)據(jù)交換的臨床試驗網(wǎng)絡(luò)平臺。

歐盟認為，公私合作是提高疫苗生產(chǎn)能力和克服供應(yīng)鏈瓶頸的關(guān)鍵。為此，“HERA孵化器”將加強監(jiān)管機構(gòu)、其他公共機構(gòu)與行業(yè)間的聯(lián)系，其產(chǎn)業(yè)發(fā)展工作組將幫助疫苗生產(chǎn)商擴大生產(chǎn)規(guī)模，解決原材料生產(chǎn)和供應(yīng)問題，提供包括咨詢、運營支持在內(nèi)的一站式服務(wù)。歐盟委員會還將為制藥商提供相關(guān)法律指導。歐盟還尋求建立自愿的許可機制，促進制藥商之間的技術(shù)轉(zhuǎn)讓和共享。

新聞網(wǎng)站“科學與商業(yè)”分析，歐盟委員會正在為增強歐盟衛(wèi)生健康管理能力創(chuàng)造條件，并將提高疫苗和藥物研發(fā)制造能力作為應(yīng)對未來健康威脅的核心要素。歐盟去年宣布，將成立全新的歐盟機構(gòu)“衛(wèi)生應(yīng)急準備和響應(yīng)管理局”，重點發(fā)展新興生物醫(yī)學技術(shù)，協(xié)調(diào)全歐洲的疫情監(jiān)控和應(yīng)對行動，“HERA孵化器”正是建立該機構(gòu)的第一步。

歐洲生物產(chǎn)業(yè)協(xié)會總干事斯肯特伯里表示，借助“HERA孵化器”計劃，歐盟可以促進各方合作，使研究機構(gòu)的技術(shù)優(yōu)勢、生物技術(shù)公司的靈活性、制造商的生產(chǎn)能力、公共衛(wèi)生部門的影響力得到充分發(fā)揮，從而增強監(jiān)測和防控變異病毒傳播的能力，加速研發(fā)應(yīng)對變異病毒的疫苗。

（人民網(wǎng)布魯塞爾3月2日電）

《 人民日報 》（ 2021年03月03日 11 版）

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